Même les gens qui ne connaissent pas les chats reconnaissent la race sans queue du Manx. L'absence de queue du chat résulte d'une mutation génétique causée par une période de consanguinité sur l'île de Man. Ce défaut fait partie du «syndrome de Manx».
Syndrome de Manx
Le «syndrome de Manx» fait référence à une gamme de troubles qui affectent la race. Outre le spina bifida, ceux-ci comprennent les vertèbres fusionnées, raccourcies ou manquantes; malformation des os pelviens ou sacrés; et pattes arrière paralysées. En raison de ces anomalies congénitales, les chats atteints pourraient ne pas être en mesure de contrôler leur vessie et leurs intestins. Ils peuvent également souffrir de constipation. Les chats moins affectés peuvent marcher mais ont une démarche bizarre de lapin dans le dos. Les chatons atteints du syndrome de Manx sont généralement euthanasiés. La mère et les pères Manx normaux produisant des chatons du «syndrome de Manx» devraient être retirés du pool d'élevage pour réduire le risque et le chagrin de produire plus de chatons atteints de cette maladie.
Spina Bifida
Les chatons atteints de spina bifida ont des vertèbres mal développées dans leurs épines. Cela peut aller d'une déformation grave où l'euthanasie est la seule alternative humaine à relativement mineure, perceptible uniquement comme une légère boiterie à l'arrière. Dans la plupart des cas, il est évident que la moelle épinière est exposée à la naissance du chaton. Si le cordon n'est pas complètement exposé, vous remarquerez des problèmes en quelques semaines, lorsque les chatons commencent à marcher. Dans les cas moins graves, un vétérinaire peut confirmer le spina bifida par radiographie.
Chatons
Les chats manx ont généralement des portées plus petites que les chats ordinaires, donnant peut-être naissance à seulement deux ou trois chatons. Il y avait peut-être eu d'autres chatons dans l'utérus, mais ces chatons étaient homozygotes - héritant du gène Manx de la mère et du père. Ce défaut génétique entraîne la mort des fœtus au début de leur développement. Les chatons survivants sont hétérozygotes, avec un seul gène Manx. Ils ne sont pas encore sortis du bois. Ce sont les chatons qui pourraient avoir le syndrome de Manx.
Acheter un chaton
Si vous êtes à la recherche d'un chaton Manx, un éleveur réputé ne vous laissera généralement pas ramener votre chaton à la maison avant qu'il n'atteigne l'âge de 4 mois. En effet, alors que le spina bifida est généralement évident peu de temps après la naissance, ce n'est pas toujours le cas. Certains symptômes n'apparaissent pas avant que le chaton n'atteigne les 4 mois, bien que cette apparition tardive entraîne généralement des difficultés de marche.
