i image corgi par Cindy Haggerty de Fotolia.com
Les gènes de votre corgi gallois - qu'il s'agisse de Pembroke ou de Cardigan - assurent pratiquement un chien affectueux et loyal de petite taille. Mais les gènes de votre chien présentent également un risque plus élevé de certaines maladies congénitales. Dans de nombreux cas, une intervention précoce peut vous aider à garder votre low rider en pleine forme.
Myélopathie dégénérative canine
En 1941, le grand joueur de baseball Lou Gherig a perdu son combat contre la sclérose latérale amyotrophique, ou SLA. Près d'un demi-siècle plus tard, le Dr Gary Johnson et ses collègues ont découvert que la myélopathie dégénérative, une maladie neurologique courante chez Pembroke Welsh corgis, pouvait être causée par une mutation du gène associé à la SLA chez l'homme. La myélopathie dégénérative affecte généralement les corgis de 8 ans et plus. Il commence par une instabilité ou une faiblesse des pattes arrière et, en l'espace de trois ans, évolue vers la paralysie de l'arrière-train. Bien que la myélopathie dégénérative ne puisse pas être guérie, la rééducation, l'acupuncture et les compléments alimentaires peuvent être utiles. Un test ADN est désormais disponible et fortement recommandé pour les corgis Pembroke et Cardigan Welsh. Et avec la découverte de l'équipe de Johnson, il semble que les corgis pourraient aider les scientifiques à trouver un remède pour les deux espèces.
Immunodéficience combinée sévère
Décrite pour la première fois chez les enfants dans les années 1960, l'immunodéficience combinée sévère - ou SCID - est une maladie héréditaire qui affecte les humains, les souris, les chevaux et les chiens. SCID a été identifié dans seulement trois races de chiens: Jack Russell Terrier, basset hound et Cardigan Welsh corgi. Les chiens affectés ne parviennent pas à produire une réponse immunitaire efficace aux infections bactériennes, fongiques et parasitaires. Des infections respiratoires, cutanées et auriculaires récurrentes accompagnent souvent la diarrhée chez les chiots, à partir de 6 à 8 semaines d'âge. Rares sont ceux qui survivent au-delà de 3 à 4 mois. Le SCID est un trait récessif lié à l'X, ce qui signifie que seuls les mâles sont affectés, mais les femelles peuvent porter le trait et le transmettre à leur progéniture. Un test a été développé qui peut identifier non seulement les animaux affectés, mais aussi les porteurs cliniquement sains de la mutation.
Atrophie rétinienne progressive
L'atrophie progressive de la rétine, une maladie dégénérative de la rétine, a été enregistrée pour la première fois chez Cardigan Welsh corgis en 1972. Récemment, une recrudescence de cas a été documentée aux Pays-Bas, en Nouvelle-Zélande et aux États-Unis, avec des chiens atteints partageant tous une ascendance actions ordinaires au Royaume-Uni. Chez les corgis atteints, les cellules nerveuses et les vaisseaux sanguins de la rétine dégénèrent, conduisant à la cécité chez les jeunes chiens adultes. Les premiers symptômes incluent souvent une perte de vision nocturne, car la maladie attaque d'abord les cellules de bâtonnets sensibles à la lumière de la rétine. D'autres symptômes peuvent inclure des pupilles dilatées, des rétines hautement réfléchissantes et une perte de vision périphérique. Bien qu'il n'y ait pas de traitement pour l'atrophie rétinienne progressive, les chiens ont tendance à bien s'adapter à la cécité. Les tests génétiques peuvent confirmer le trouble et identifier les porteurs de la mutation.
Troubles sanguins
Les corgi gallois de Pembroke présentent un risque accru de dérivation sanguine ou de troubles de la coagulation sanguine. La persistance du canal artériel survient lorsqu'un court canal de vaisseau sanguin ou «shunt», utilisé pour contourner le sang des poumons d'un chiot en développement, ne se ferme pas après la naissance. Les chiots affectés sont souvent plus petits que leurs compagnons de portée et moins joueurs. Les symptômes d'un shunt peuvent inclure un essoufflement, une toux, une diminution de l'endurance, une perte de poids et des difficultés respiratoires. Selon la gravité, les chiens nécessitent souvent une intervention chirurgicale pour corriger le shunt. Pembroke Welsh corgis peut également hériter de la maladie de von Willebrand de type 1, un trouble léger de la coagulation sanguine causé par un manque de facteur de von Willebrand, nécessaire au bon fonctionnement des plaquettes. Bien que la maladie de von Willebrand ne puisse être guérie, elle peut être gérée. Un test génétique précis a été développé pour Pembroke Welsh corgis; il doit être administré si un trouble de la coagulation est suspecté.
Considérations
Consultez toujours un vétérinaire expérimenté concernant la santé et le traitement de votre animal. Les animaux atteints ou identifiés comme porteurs d'une maladie génétique ne devraient jamais être utilisés pour la reproduction.
